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[发明专利]一种右旋糖酐40葡萄糖注射液及其制备方法-CN201910274585.9在审
发明人：曹建科;李桂红;徐凤娟 -专利权人：辽宁海神联盛制药有限公司
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋糖酐40葡萄糖注射液，该注射液的原料组成为：右旋糖酐40 85‑95kg，葡萄糖70‑80kg，活性炭2.1‑2.3kg、注射用水加至1500000ml，本发明提供了一种稳定安全的右旋糖酐40葡萄糖注射液，解决了右旋糖酐40葡萄糖注射液加工过程中活性炭用量不足存在的不能有效除去热源以及右旋糖酐40葡萄糖不稳定的技术难题，为临床提供了安全的右旋糖酐40葡萄糖注射液。
右旋糖酐葡萄糖注射液葡萄糖活性炭用量活性炭技术难题稳定安全原料组成注射用水注射液热源制备安全

[发明专利]一种双腔袋包装的盐酸赖氨酸/葡萄糖注射液及制备方法-CN201210212397.1无效
发明人：余启波;胡思玉;张德奎;伏思颖;王利春;梁隆;程志鹏 -专利权人：四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明提供一种稳定、安全、临床使用方便的双腔包装的盐酸赖氨酸/葡萄糖注射液,为了实现上述目的，本发明的技术方案为：一种双腔袋包装的盐酸赖氨酸注射液，该注射液药物组合物的原料药组成为：粉腔：精酸赖氨酸1～3重量份，液腔：葡萄糖注射液：100体积份含葡萄糖4～11重量份或250体积份含葡萄糖10～27.5重量份，或一种双腔袋包装的盐酸赖氨酸注射液，该注射液药物组合物的原料药组成为：液腔1：5～15体积份含盐酸赖氨酸1～3重量，液腔2：葡萄糖注射液：85～95体积份含葡萄糖4～11重量份或235～245体积份含葡萄糖10～27.5重量份。本发明同时公开了上述双腔包装的盐酸赖氨酸/葡萄糖注射液的制备方法。
一种双腔袋包装盐酸赖氨酸葡萄糖注射液制备方法

[发明专利]一种参芎葡萄糖注射液的生物活性测定方法-CN201510200913.2在审
发明人：叶湘武;郑林;董莉;黄勇;李勇军;兰燕宇 -专利权人：贵州景峰注射剂有限公司
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明提供了一种参芎葡萄糖注射液的生物活性测定方法。本发明采用小鼠耐缺氧实验作为参芎葡萄糖注射液生物活性的测定方法，实验证实参芎葡萄糖注射液可明显延长缺氧小鼠的存活时间，显示出较好的生物活性。该方法操作简便、指标明确、灵敏度高、重现性好，可用于表征参芎葡萄糖注射液生物活性信息，能有效控制参芎葡萄糖注射液的内在质量。
一种葡萄糖注射液生物活性测定方法

[发明专利]一种灭菌前的多室输液袋的内袋中的葡萄糖注射液及其制备方法-CN201310287148.3有效
发明人：林丽洋;罗琴;朱仲强;杨志洪;孔繁贵;白俊毅;林保全;吉孟媛;程志鹏;梁隆;葛均友;王利春;沈鑫;蔡勤 -专利权人：四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种灭菌前的多室输液袋的内袋中的葡萄糖注射液及其制备方法。本发明还公开了经过灭菌的多室输液袋的内袋中的葡萄糖注射液。所述灭菌前的多室输液袋的内袋中的葡萄糖注射液，所述内袋包括至少两个独立的腔室；至少一个腔室中灌装易氧化变质的注射液，至少一个腔室中灌装所述葡萄糖注射液；其中，所述葡萄糖注射液的溶解氧的量为在所述内袋灭菌或贮存过程中不使所述易氧化变质的注射液变质
一种灭菌输液中的葡萄糖注射液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸尼卡地平葡萄糖注射液-CN201110352003.8有效
发明人：万鹏 -专利权人：辽宁海神联盛制药有限公司
申请日： 2011-11-05 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种盐酸尼卡地平葡萄糖注射液，该注射液的原料组成为：盐酸尼卡地平1g，葡萄糖550g，半胱氨酸20-30mg，依地酸钙钠20-30mg注射用水加至10L。本发明提高了盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的稳定性，延长其有效期，确保盐酸尼卡地平葡萄糖注射液在临床上使用的安全有效。
一种盐酸地平葡萄糖注射液

[发明专利]一种葡萄糖注射液的生产方法-CN201610736691.0在审
发明人：阮传明;吕亚平;王亚军;陈兴华;罗世东;王敏 -专利权人：广西裕源药业有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡萄糖注射液的生产方法，本发明通过pH值对葡萄糖注射液的可见异物的影响研究，显示浓配时加入盐酸，pH值控制在3.8‑4.0的范围，这样可以有效的推动葡萄糖粉中的糊精进行充分的水解，在糊精充分水解后，就可以使得含有蛋白质的凝聚可以有效的被活性炭吸附，这样可以使得葡萄糖注射液中的杂质得到有效的清除，使得葡萄糖注射液产品更加的透明和澄澈。稀配时pH值控制在4.1‑4.3之间，葡萄糖注射液的可见异物大为减少，质量更为稳定。
一种葡萄糖注射液生产方法

[发明专利]一种双腔袋包装的盐酸精氨酸/葡萄糖注射液及制备方法-CN201210212400.X无效
发明人：胡思玉;张德奎;余启波;伏思颖;王利春;梁隆;程志鹏 -专利权人：四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明为了解决上述技术问题，提供一种稳定、安全、临床使用方便的双腔包装的盐酸精氨酸/葡萄糖注射液。为了实现上述目的，本发明的技术方案为：一种双腔袋包装的盐酸精氨酸注射液，该注射液药物组合物的原料药组成为：粉腔：盐酸精氨酸4～15重量份，液腔：葡萄糖注射液：250体积份含葡萄糖10～27.5重量份或500体积份含葡萄糖20～55重量份，或液腔1：20～40体积份含盐酸精氨酸4～15重量，液腔2：葡萄糖注射液：210～230体积份含葡萄糖10～27.5重量份或460～480体积份含葡萄糖20～55重量份。
一种双腔袋包装盐酸精氨酸葡萄糖注射液制备方法

[发明专利]更昔洛韦葡萄糖注射液的一种生产方法-CN201010211536.X无效
发明人：岳臣轩;曹志才;王晓东;李新丽;赵印铭 -专利权人：上海华中药业有限公司
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂领域，具体涉及生产更昔洛韦葡萄糖注射液过程中调整pH值的方法。更昔洛韦葡萄糖注射液的一种生产方法，其特征在于，配制更昔洛韦葡萄糖注射液时，先加入pH值缓冲剂，然后根据初次调整后更昔洛韦葡萄糖注射液的pH值加入pH值缓冲剂或对应的弱酸，再次调整pH值至要求的范围。用此种方法制成的更昔洛韦葡萄糖注射液，灭菌后成品的pH值下降较小，产生的有关物质较少、质量较好。
更昔洛韦葡萄糖注射液一种生产方法

[发明专利]一种参麦葡萄糖注射液及其质量控制方法-CN200510108140.1有效
发明人：屠鹏飞;张彤梅;齐学兵;姜勇;逄剑;王婷 -专利权人：北京华医神农医药科技有限公司
申请日： 2005-09-29 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： A61K36/8965 文献下载
摘要：本发明公开了一种参麦葡萄糖注射液及其质量控制方法，本发明注射液由如下原料制成：红参总皂苷、麦冬总皂苷、葡萄糖、聚乙二醇；所述聚乙二醇也可由吐温－80，羟丙基－β－环糊精或伯洛沙姆代替；原料中还可加入抗氧剂本发明参麦葡萄糖注射液的质量控制方法不仅通过对参麦葡萄糖注射液中有效成分人参皂苷和麦冬皂苷进行鉴别和对参麦葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1和Re、麦冬皂苷D和总皂苷的含量进行测定的方法来控制参麦葡萄糖注射液的质量，还采用了指纹图谱测定，保证了本发明参麦葡萄糖注射液的质量和疗效。
一种葡萄糖注射液及其质量控制方法

[发明专利]一种钠钾镁钙葡萄糖注射液组合物及其制备方法-CN202111323927.5在审
发明人：柴夫娟;孙琼;周晓丹;董凤;史海贤;刘凯 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K33/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种钠钾镁钙葡萄糖注射液组合物及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种以氯化钠、氯化钾、氯化镁、葡萄糖酸钙、枸橼酸钠、醋酸钠、无水葡萄糖为原料制备而成的钠钾镁钙葡萄糖注射液及其制备方法。本发明的钠钾镁钙葡萄糖注射液为终端灭菌的大容量注射液，该注射液安全、稳定，符合药用制剂的要求。该注射液所含各种离子的摩尔浓度、渗透压及pH值与人体细胞外液接近，可用于循环血量及组织间液减少时的细胞外液补充，代谢性酸中毒的纠正。
一种钠钾镁钙葡萄糖注射液组合及其制备方法

[发明专利]对葡萄糖注射液生产过程中浓配、稀配工艺的更改-CN201610738301.3在审
发明人：阮传明;吕亚平;王亚军;陈兴华;罗世东;王敏 -专利权人：广西裕源药业有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了对葡萄糖注射液生产过程中浓配、稀配工艺的更改，本发明通过pH值对葡萄糖注射液的可见异物的影响研究，显示浓配时加入盐酸，pH值控制在3.8‑4.0的范围，这样可以有效的推动葡萄糖粉中的糊精进行充分的水解，在糊精充分水解后，就可以使得含有蛋白质的凝聚可以有效的被活性炭吸附，这样可以使得葡萄糖注射液中的杂质得到有效的清除，使得葡萄糖注射液产品更加的透明和澄澈。稀配时pH值控制在4.1‑4.3之间，葡萄糖注射液的可见异物大为减少，质量更为稳定。
葡萄糖注射液生产过程中浓配工艺更改

[发明专利]一种中长链脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射用组合物的制备方法及该组合物-CN201611195356.0有效
发明人：张德奎;孔繁贵;张志刚;战峰;陈香梅;邓娟;王文雯;酉明巧;郁东梅;赵栋;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种中长链脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射用组合物的制备方法，所述方法包括中长链脂肪乳注射液的制备、氨基酸注射液的制备和葡萄糖注射液的制备。本发明经过对中长链脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射用组合物的制备方法的研究，特别是对脂肪乳中油酸钠加入量、加入时间点和均质参数的研究，提高了脂肪乳的粒径均一性和稳定性，通过对氨基酸中投料参数的研究，降低了氨基酸注射液的不稳定性，通过对葡萄糖注射液的pH值等参数研究，降低葡萄糖注射液的杂质，提高葡萄糖注射液稳定性。采用本发明提供的制备方法，得到的注射用组合物稳定性好，便于存储，方便临床使用，降低污染几率，安全性提高。
一种中长脂肪氨基酸葡萄糖注射组合制备方法

[发明专利]盐酸赖氨酸葡萄糖大容量注射液及其制备方法-CN03150412.4无效
发明人：熊澄伟 -专利权人：熊澄伟
申请日： 2003-08-15 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸赖氨酸葡萄糖大容量注射液由作为活性成分的盐酸赖氨酸、葡萄糖与药用载体组成，其中盐酸赖氨酸、葡萄糖与药用载体以含0.01－3.00％的盐酸赖氨酸、0.01－5.00％葡萄糖与含99.99本发明的另一目的是提供上述盐酸赖氨酸葡萄糖大容量注射液的制备方法，该方法包括下列步骤：制备等渗剂浓配液、制备盐酸赖氨酸葡萄糖浓配液、制备盐酸赖氨酸葡萄糖注射液。本发明的盐酸赖氨酸葡萄糖注射液可直接用于静脉输注，减除了现有用药情况中的稀释过程，避免交叉感染，并提高盐酸赖氨酸葡萄糖的临床应用水平及安全性，还便于病人使用。
盐酸赖氨酸葡萄糖容量注射液及其制备方法

[发明专利]甲硝唑葡萄糖注射液及其制备方法-CN201710000303.7在审
发明人：廖洪 -专利权人：江苏恒丰强生物技术有限公司
申请日： 2017-01-02 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明要求保护甲硝唑葡萄糖注射液及其制备方法，甲硝唑葡萄糖注射液每100ml中含有甲硝唑0.1～1g，葡萄糖0.2～1g，余量为注射用水。本发明的甲硝唑注射液中只添加了甲硝唑、葡萄糖，未添加其他辅料，保证成分的简单，药效明显。本发明制备方法简单，过程可控，对于组合物药物配伍稳定性高，组分药效保存度高。
甲硝唑葡萄糖注射液及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗急性心肌梗死的参芎葡萄糖注射液-CN201510973230.0在审
发明人：叶湘武;罗斌;赵曲;简芳;马贤鹏 -专利权人：贵州景峰注射剂有限公司;上海景峰制药有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明公开的一种用于治疗急性心肌梗死的参芎葡萄糖注射液，其中每kg 5％葡萄糖注射液中含丹参素0.65～18mg，川芎嗪3.0～90mg。本发明的用于治疗急性心肌梗死的参芎葡萄糖注射液对急性心肌梗死具有明显的治疗作用。
一种用于治疗急性心肌梗死葡萄糖注射液

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